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O fármaco já era aprovado desde 2022 para outras indicações.
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, autorizou o uso do medicamento Yeztugo Lenacapavir como alternativa de profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV. Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o remédio é administrado por meio de injeção e promete proteger contra o vírus com apenas duas doses por ano.
Foto: Divulgação
O fármaco já era aprovado desde 2022 para outras indicações, mas agora recebeu uma ampliação de uso para fins preventivos. A principal inovação está na sua forma de aplicação semestral, que representa um avanço significativo em relação aos métodos tradicionais de PrEP, como os comprimidos diários, que enfrentam baixa adesão por parte de muitos usuários.
Em nota, o CEO da Gilead, Daniel O’Day, celebrou a decisão e afirmou que o novo uso do Yeztugo representa “um passo histórico na luta global contra o HIV”, apontando que a descoberta poderá facilitar o acesso à prevenção em comunidades mais vulneráveis.
Dados clínicos divulgados pela empresa indicam que o medicamento apresentou eficácia de 99,9% nos testes realizados, protegendo praticamente todos os voluntários da infecção. Com isso, especialistas apontam que a nova formulação pode contribuir de maneira decisiva para o controle da epidemia, especialmente entre populações que têm dificuldade de manter o tratamento oral diário.
Embora o Yeztugo não represente uma cura para o HIV, a aprovação reforça o papel da ciência na ampliação das opções de prevenção e no avanço rumo ao fim das novas infecções pelo vírus.
